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La línea negra debe estar en "FULL" LLENO hasta que el inyector aplicado al cuerpo le empiece a administrar la dosis de Neulasta®.
Neulasta® (pegfilgrastim) is a prescription medicine used to help reduce the... Read More
Neulasta® (pegfilgrastim) is a prescription medicine used to help reduce the chance of infection due to a low white blood cell count, in people with certain types of cancer (non‑myeloid), who receive anti-cancer medicines (chemotherapy) that can cause fever and low white blood cell count.
Aunque la quimioterapia potente le ayuda a combatir el cáncer, puede reducir el número de glóbulos blancos, lo que debilita al sistema inmunitario. Que el sistema inmunitario esté débil aumenta el riesgo de infección.
Neulasta® estimula el número de glóbulos blancos, lo que fortalece su sistema inmunitario y disminuye el riesgo de infección. En un estudio de 928 pacientes con cáncer de mama se demostró, cuando se administró una vez en cada ciclo de quimioterapia, que Neulasta® contribuyó a la protección contra el riesgo de infección. Contrajeron infecciones el 17 % de los pacientes cuando no se les trató con Neulasta® mientras que solo el 1 % se infectó cuando recibieron tratamiento con Neulasta®.
Pregunte a su médico si Neulasta® y Neulasta® Onpro® son medicamentos adecuados en su caso.
La quimioterapia potente puede hacer que esté en riesgo de infección. Administrado el día siguiente al de la quimioterapia, Neulasta® se ha usado como auxiliar para disminuir el riesgo de infección por más de 15 años. Además, actualmente la mayoría de los pacientes usa Neulasta® Onpro® para recibir la dosis de Neulasta® en la comodidad de su casa, en vez de que tengan que ir al consultorio del médico.*
Neulasta® Onpro® es un paquete que incluye una sola dosis de Neulasta® y un inyector integrado de un solo uso, el cual es un sistema liviano de liberación que se aplica a la piel durante su cita de quimioterapia. Se diseñó para administrar de forma automática Neulasta® al día siguiente,† de modo que no tenga que ir de nuevo con el médico para una inyección de Neulasta®.*
*Si cree que no recibió la dosis completa de Neulasta® por cualquier razón o que el inyector aplicado al cuerpo no funciona correctamente, comuníquese de inmediato con su profesional de atención médica, ya que la dosis incompleta podría aumentar el riesgo de infección.
†Se administra durante 45 minutos, aproximadamente 27 horas después de su activación
Se ha demostrado que Neulasta® disminuye el riesgo de infección con fiebre (a veces llamada neutropenia febril o fiebre neutropénica) debida a la administración de quimioterapia potente. En un estudio de 928 pacientes con cáncer de mama se demostró, cuando se administró una vez en cada ciclo de quimioterapia, que Neulasta® ayudó en la protección contra el riesgo de infección y redujo las hospitalizaciones.
Reducción del 94% en los casos de neutropenia febril en el grupo de pacientes que reciben Neulasta®
(Contrajeron infecciones el 17% de los pacientes no tratados con Neulasta®, en comparación con el 1% de los
tratados con Neulasta®)
Reducción del 93% en las hospitalizaciones por neutropenia febril en el grupo de pacientes que reciben Neulasta®
(Se hospitalizó al 14% de los pacientes no tratados con Neulasta®, en comparación con el 1% de los tratados con Neulasta®)
Justo después de su tratamiento con quimioterapia potente, su profesional de atención médica le aplicará el inyector en la piel. El inyector aplicado al cuerpo se diseñó para administrar de forma automática la dosis de Neulasta® durante 45 minutos, aproximadamente 27 horas después de su aplicación. Una vez finalizada la dosis, retire el inyector y deséchelo de acuerdo con las Instrucciones de uso para el paciente.
El resumen no sustituye a las Instrucciones de uso para el paciente. Si usa Neulasta® Onpro®, es importante que revise las instrucciones para el paciente y que llame a su médico si tiene preguntas.
Vea este video de descripción general para saber más acerca de la forma en que su profesional de atención médica le aplicará el inyector aplicado al cuerpo Neulasta® Onpro®, retirarlo y qué esperar al día siguiente.
Este video no sustituye a las instrucciones de uso. Consulte las instrucciones de uso cuando use el kit de Neulasta® Onpro®.
Hablar con su médico o el personal de enfermería puede ayudarle mucho a entender el tratamiento.
Las preguntas siguientes podrían ayudarle a iniciar una conversación con su médico sobre el número bajo de glóbulos blancos y el riesgo de infección con la quimioterapia potente. Podría serle útil imprimir estas preguntas y llevarlas consigo en su visita siguiente.
No tome Neulasta® si ha presentado una reacción alérgica grave al pegfilgrastim o filgrastim.
Informe a su proveedor de atención médica acerca de todos los medicamentos que toma, incluyendo los medicamentos con receta y sin receta, vitaminas y complementos herbales.
Si tiene alguna reacción alérgica durante la administración de Neulasta®, retire el inyector subcutáneo adherible de Neulasta® asiendo la orilla del cojinete adhesivo y desprendiendo el inyector subcutáneo adherible. Consiga atención médica de urgencia inmediatamente. Si tiene alguna reacción alérgica durante la administración de Neulasta®, retire el inyector subcutáneo adherible de Neulasta® asiendo la orilla del cojinete adhesivo y desprendiendo el inyector subcutáneo adherible. Consiga atención médica de urgencia inmediatamente.
El efecto secundario más común de Neulasta® es dolor de huesos y en sus brazos y piernas.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Neulasta®. Llame a su proveedor de atención médica para asesoría médica sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios negativos a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Consulte la Información para el paciente de Neulasta® adjunta.
Neulasta® en inyección: 6 mg/0.6 mL en una sola dosis de jeringa precargada para uso manual únicamente.
Neulasta® en inyección: 6 mg/0.6 mL en una sola dosis de jeringa precargada coempacada con el inyector adherible (OBI) para Neulasta® (Neulasta® Onpro® kit).
Información de seguridad importante
No tome Neulasta® si ha presentado una reacción alérgica grave al pegfilgrastim o filgrastim.
Antes de aplicarse Neulasta®, informe a su proveedor de atención médica acerca de todas sus condiciones de salud, incluyendo si: